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第91章 破天机（第1页）

按照地球基因科学的概念，

张遂想要炼制的这种新型玄藻丹，其实是一种以病毒为载体的基因药物。

这种药物，主要是把外源基因带入成熟的高等生物体内，

用于治疗遗传疾病，或引起成熟高等生物体的定向变异。

用于基因药物的病毒载体，必须具备安全性好，免疫源性低，宿主细胞范围广，

及在体内表达外源基因时间长等诸多优点。

毒性噬菌体会摧毁宿主细胞，显然不具备这些优点。

所以适合用来改造成病毒载体的，只能是温和噬菌体。

确定了病毒载体，还得考虑如何制造外源基因。

这就需要用到基因编辑技术。

很幸运的是，张遂在穿越前的旅行途中正在阅读一本相关的书籍。

这本名为《破天机》的书，介绍了cRIspR基因编辑技术的诞生过程和技术原理。

要进行有效的基因编辑，就得先确定在基因的哪个位置进行编辑。

然后在这个位置上先把基因给切开，再提供需要替换的新基因片段。

最后，细胞会自动把新旧片段连接在一起，完成基因编辑。

由此可见，基因编辑需要一套基因操作工具，这套工具必须具备三个特点：

第一是能识别特定的dna序列。

第二是能切开dna双链。

第三是必须易于重新编辑，以便在不同的任务中识别不同的dna序列。

在寻找这套工具的过程中，科学家在被噬菌体感染的细菌体内找到了突破口。

细菌防御噬菌体感染的主要方法，是合成能够降解外来dna的酶。

这些酶被称为限制性内切酶，它们能够剪切噬菌体注入细菌细胞的病毒dna。

内切酶虽然能识别特定的dna序列，也能切开dna双链，但它无法重新编辑。

所以它并不是理想的基因操作工具。

不过科学家最后还是在细菌防御噬菌体感染的方法中，找到了理想的基因操作工具。

除了内切酶，细菌的基因里还有cRIspR序列。

这段基因序列保留着细菌感染过的病毒基因组片段。

在病毒入侵细菌之后，细菌体内的cRIspR序列就会开始运转，

制造出与病毒dna配对的Rna短链。

这些Rna短链，能靶向锁定病毒的dna分子，

并在切割酶的配合下，把它们切成碎片，从而实现细菌的免疫。

只要细菌基因里有cRIspR序列，附近就一定会有另一个基因，

这个基因被称作cas基因。

实验证明，cas基因编码出的一系列蛋白质，和cRIspR序列的功能有密切关系。

其中比较重要的是cas9蛋白质。

这个蛋白质实际上是一种酶，它的主要功能是切开dna双链。

neta分子密切配合，

分别是neta分子，和另外一种协助Rna分子。

向导Rna分子会根据自己的特定序列，靶向锁定dna上的特定位置。