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旁邊的丈夫跟著話語沉默地點頭招呼。
簡述回以笑容,「你們好。」
見丈夫在費力地拆著結,他伸手幫忙解開。午餐是公司的美食博主們合作烹飪的,主打一個營養均衡,量大管飽。丈夫拆開筷子,便開始進食。旁邊的妻子則打開自己的手機拍了照片,似乎用微信傳給了什麼人,因為簡述聽到了極大的圖片發送成功的聲音。
妻子沒急著吃飯,和簡述攀談起來,「這是在拍紀錄片嗎?」
「是在直播,勉強也算是一種記錄吧。不過不用擔心,攝像頭拍不到這邊。」
簡述問,「剛才是發給朋友看嗎?」
「給我兒子,」妻子笑道,「好久沒吃這麼豐盛啦,給他看一看。」
在妻子的描述中,簡述知道了對方是來s市打工的h市人,年紀也和簡述猜測的差不多。
在已經退休的年齡,不遠萬里跑到陌生的城市,只是因為這裡願意要齡的工人。丈夫從事著最簡單的搬運工作,妻子則做一些後勤,幾乎全年無休。
簡述聽得心酸,「是有什麼缺錢的地方嗎?」
旁邊的丈夫已經吃完了,一直低頭坐在一邊。妻子向他看了一眼,瞬間紅了眼眶。
「我們兒子有3型脊髓性肌萎縮症。」
聽到陌生的名詞,簡述並不能迅理解,但從夫妻倆的神情中,他意識到這不是一個簡單的疾病。考慮了下沒有直接問,簡述把平板重支起來,果然有彈幕在進行科普。快地掃過解釋,他的心沉了下去。
脊髓性肌萎縮症,簡稱sma,是一種遺傳性的基因病,發病多在嬰兒時期,死亡率很高。按照程度從嚴到輕分為1到4型,3型常發於青少年,1o到3o歲之間,相較於1型症狀可能輕微一些,但仍然有一定的死亡風險。患者會逐漸肌肉萎縮,無法做出正常的動作,咀嚼和吞咽也會受到影響,需要終生依靠藥物治療和康復訓練生存。
聽妻子的說法,兒子從二十歲發病,至今快五年了。
這五年間他們一直奔波在各個城市打零工賺錢,支付昂貴的醫藥費和護理費,盡力給兒子創造一些生存空間。即使多有磨難,一家人包括患者本人都沒有放棄。
簡述安靜聽著,密密麻麻彈幕的彈幕划過,不少網友在詢問如何幫助這對夫妻。
沉吟片刻,簡述柔聲詢問,「你們願意接受幫助嗎?」輕微停頓,他解釋,「我這邊有很多人希望幫助你們,還有人可以提供一些醫療渠道。」
「真的可以嗎?」妻子的聲音帶著茫然,或許是沒想到只是想領取免費午餐,會有如此意外的收穫,她感到不可置信,「只是這樣,就有人願意幫助我們嗎?」
簡述打開自己的微信名片示意對方掃碼,「現在還不能給出保證,之後確定下來方案我們會聯繫您,也希望您可以給我們一些證明,便於我們開展相關工作。」
加上微信又聊了一會,到上工時間,兩人千恩萬謝的走了,沉默寡言的丈夫在離開前深深鞠了一躬,沉聲說了句「謝謝」。
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